10. 탄소화합물 (유/무기화합물, 탄화수소, 탄화 수소 유도체)

10. 탄소화합물

- 적철광 (Fe2O3), 자철광 (Fe3O4)

- 자철광 생성하는 방법 3Fe + 4 H2 O → Fe3O4 + 4H2

- 반감기

- 포화탄화수소, 불포화탄화수소

- 포화탄화수소는 찬소롸 탄소가 단일결합으로 이루어져 있는 탄화수소로 알케인 (C n H 2n+2)

- 불포화탄화수소는 단일 결합 외의 결합을 가진 탄화수소

- 포화탄화수소 (~에인), CH4 메테인, 에테인, 프로페인 (프로판)

- 구조이성질체 (분자식은 같으나 원자가 결합하는 순서가 달라 물리, 화학적 성질이 다른 분자

- 광학이성질체 (분자식은 같으나 서로 다른 구조를 가지며, 서오 거울상의 구조를 갖는 분자

- 불포화탄화수소 (알켄 Cn H 2n , 이중결합을 가진다)

- 방향족 탄화수소 (벤젠 고리를 하나 이상 가진 탄화수소)

- 탄화수소의 일부가 다른 작용기로 치환된 형태

- 작용기 (R-OH 히드록시기, R-O-R 에테르, R-CHO 포르밀기 (알데히드, 포름알데히드), R-COOH 카르복시기), R-NH2 아미노기, -NO2 니트로기, R-CO-R 카르보닐기, 펩타이드 결합-나일론, 단백질)

- 지방족 찬화수소 유도체 (알코올 OH에 붙은 탄소에 알킬기가 붙은 수에 따라 알코올의 차수가 결정된다

- 에틸렌 글리콜은 부동액의 원료

- 알코올의 산화반응

- 1차 이하 알코올은 1차 산화되면 알데히드, 2차 산화되면 카르복시산이 된다.

- 2차 알코올은 산화되면 카르보닐 기를 가진 케톤(아세톤)이 된다.

- 에테르 (알코올에서 히드록시기릐 수소사 알킬기로 치환된 물질, R-O-R)

- 디에틸에테르는 에탄올 2분자를 축합반응시켜만든다, 인화점 -45℃ , 휘발성, 인화성이 크다. 알코올에 잘 녹는다.

- 카르복시산 (R-COOH) 지방산을 알아둘 필요가 있는데, 탄소 원자가 사슬형으로 연결되어 있는 카르복시산

- 방향족 탄화수소 유도체 (페놀류-염화철 수용액과 정색반응, 방향족 니트로 화합물- 니트로벤젠, 트리니트로톨루엔, 아닐린- 니트로벤젠을 수소 환원하여 생성)